Des produits
Uracile Pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Synonymes: Uracile
Propriété chimique de l'uracile
● Apparence/couleur : poudre blanche
● Pression de vapeur : 2,27E-08 mmHg à 25 °C
● Point de fusion : > 300 °C (lit.)
● Indice de réfraction : 1,501
● Point d'ébullition : 440,5 °C à 760 mmHg
● PKA : 9,45 (à 25 ℃)
● Point d'éclair : 220,2 °C
● PSA：65,72000
● Densité : 1,322 g/cm3
● LogP : -0,93680
● Température de stockage. : +15 C à +30 C
● Solubilité. : Acide aqueux (légèrement), DMSO (légèrement, chauffé, soniqué), méthanol (légèrement,
● Solubilité dans l'eau. : SOLUBLE DANS L'EAU CHAUDE
● XLogP3 : -1,1
● Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
● Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
● Nombre de liaisons rotatives : 0
● Masse exacte : 112,027277375
● Nombre d'atomes lourds : 8
● Complexité : 161
Pureté/Qualité
99 %, *données provenant des fournisseurs bruts
Uracil *données des fournisseurs de réactifs
Informations de sécurité
● Pictogramme(s) :
Xi
● Codes de danger : Xi
● Déclarations de sécurité : 22-24/25
Utile
● Classes chimiques : Agents biologiques -> Acides nucléiques et dérivés
● SOURIRES canoniques : C1=CNC(=O)NC1=O
● Essais cliniques récents : étude sur la crème topique à l'uracile à 0,1 % (UTC) pour la prévention du syndrome main-pied
● Essais cliniques récents dans l'UE : Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na oral toediening bij pati?nten met colorectaal carcinoum.
● Essais cliniques récents du NIPH : Un essai de phase II sur la pommade à l'uracile pour la prévention du syndrome main-pied (HFS) induit par la capécitabine : .
● Utilisations : Pour la recherche biochimique, la synthèse de médicaments ;étant utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, également utilisé dans la synthèse organique Base azotée sur nucléosides d'ARN.antinéoplasique Dans la recherche biochimique.L'uracile (Lamivudine EP Impurity F) est une base azotée sur les nucléosides d'ARN.
● Description : L'uracile est une base pyrimidine et un composant fondamental de l'ARN où il se lie à l'adénine via des liaisons hydrogène.Il est converti en nucléoside uridine par l'ajout d'un fragment ribose, puis en nucléotide uridine monophosphate par l'ajout d'un groupe phosphate.
