Des produits
Phénylurée
Propriétés chimiques de la phénylurée
| Point de fusion | 145-147 °C(allumé.) |
| Point d'ébullition | 238 °C |
| densité | 1 302 g/cm3 |
| Densité de vapeur | >1 (contre air) |
| indice de réfraction | 1,5769 (estimation) |
| Fp | 238°C |
| température de stockage. | Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante |
| solubilité | H2O : 10 mg/mL, clair |
| pka | 13,37 ± 0,50 (prédit) |
| formulaire | Poudre, cristaux et/ou morceaux |
| couleur | Blanc à jaune clair |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| La stabilité: | Écurie.Incompatible avec les agents oxydants forts. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 64-10-8 (référence de la base de données CAS) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Urée, phényl- (64-10-8) |
Phénylurée Description du produit
Le 6-Amino-1,3-diméthyluracile est un composé chimique de formule moléculaire C6H9N3O.C'est un composé organique appartenant à la famille des uraciles.Le composé a une structure cyclique uracile avec un groupe amino (NH2) attaché à la position 6 et deux groupes méthyle (CH3) attachés aux positions 1 et 3.La structure chimique peut être exprimée comme suit : génial ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammoniac 6-Amino-1,3-diméthyluracile est un intermédiaire dans la synthèse de divers composés pharmaceutiques.Largement utilisé dans la production de médicaments antiviraux et antitumoraux.C'est la matière première pour la synthèse d'analogues nucléosidiques pour le traitement des infections virales et du cancer.
Par ailleurs, le 6-amino-1,3-diméthyluracile est également utilisé dans le domaine cosmétique.Il peut être utilisé comme ingrédient dans les produits de beauté et de soins personnels tels que les crèmes et lotions pour la peau.Ses propriétés le rendent approprié pour une utilisation comme revitalisant et hydratant pour la peau.Des précautions de sécurité appropriées sont recommandées lors de la manipulation du 6-amino-1,3-diméthyluracile.Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri du feu ou de la chaleur.De plus, il est recommandé de porter des équipements de protection individuelle tels que des gants et des lunettes pour éviter tout contact direct avec le composé.
En conclusion, le 6-amino-1,3-diméthyluracile est un composé organique utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de composés pharmaceutiques, notamment de médicaments antiviraux et antitumoraux.Il est également utilisé en cosmétique pour ses propriétés revitalisantes pour la peau.Des précautions de sécurité doivent être suivies lors de la manipulation de ce composé.
Information de sécurité
| Codes de danger | Xn |
| Déclarations de risques | 22 |
| Déclarations de sécurité | 22-36/37-24/25 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29242100 |
| Toxicité | DL50 orale chez le rat : 2 g/kg |
Utilisation et synthèse de la phénylurée
| Propriétés chimiques | Cristaux incolores en forme d’aiguilles ou poudre blanc cassé.Point de fusion 147°C (décomposition), soluble dans l'eau chaude, l'alcool chaud, l'éther, l'acétate d'éthyle et l'acide acétique. |
| Les usages | Les phénylurées sont des herbicides couramment utilisés au sol pour lutter contre les graminées et les mauvaises herbes à feuilles larges à petites graines. |
| Les usages | La phénylurée est utilisée en synthèse organique.Il agit comme un ligand efficace pour les réactions de Heck et Suzuki catalysées par le palladium des bromures et iodures d'aryle. |
| Préparation | La phénylurée est synthétisée par la réaction de l'aniline et de l'urée.Mettre l'urée, l'acide chlorhydrique et l'aniline dans le pot de réaction, chauffer et remuer, faire refluer à 100-104°C pendant 1 heure, ajouter de l'eau et remuer, refroidir, filtrer, laver le gâteau de filtration avec de l'eau et sécher pour obtenir le produit fini. de phénylurée. |
| Application | Le pesticide phénylurée, liquide, toxique se présente sous la forme d'un liquide dissous ou en suspension dans un support liquide.Contient l'un des nombreux composés apparentés (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formellement dérivés de l'urée.Le transporteur est émulsionnable dans l’eau.Toxique par inhalation, absorption cutanée ou ingestion. |
| Description générale | Solide ou liquide absorbé sur un support sec.Une poudre mouillable.Contient l'un des nombreux produits apparentés (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formellement dérivés de l'urée.Toxique par inhalation, absorption cutanée ou ingestion.Obtenez le nom technique du pesticide spécifique sur les documents d'expédition et contactez CHEMTREC, 800-424-9300 pour obtenir des informations sur la réponse. |
| Profil de réactivité | Les amides/imides organiques réagissent avec les composés azoïques et diazoïques pour générer des gaz toxiques.Les gaz inflammables sont formés par la réaction d’amides/imides organiques avec des agents réducteurs puissants.Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau).Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former des sels.Autrement dit, ils peuvent réagir comme des acides.Le mélange d'amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 génère le nitrile correspondant.La combustion de ces composés génère des oxydes mixtes d'azote (NOx).Contient l'un des nombreux composés apparentés (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formellement dérivés de l'urée. |
| Danger pour la santé | Très toxique, peut être mortel en cas d'inhalation, d'ingestion ou d'absorption cutanée.Évitez tout contact avec la peau.Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution. |
| Risque d'incendie | Non combustible, la substance elle-même ne brûle pas mais peut se décomposer sous l'effet de la chaleur pour produire des fumées corrosives et/ou toxiques.Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.Le ruissellement peut polluer les cours d'eau. |
| Méthodes de purification | Cristallisez l'urée dans de l'eau bouillante (10 ml/g) ou de l'alcool amylique (m 149o).Séchez-le au four à vapeur à 100°.Le complexe de résorcinol 1:1 a m 115o (à partir de EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
