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Produits

N-éthylcarbazole; CAS No.: 86-28-2

Brève description:

  • Nom chimique:9-éthylcarbazole
  • CAS no.:86-28-2
  • CAS déprécié:2324893-63-0
  • Formule moléculaire:C14H13N
  • Poids moléculaire:195.264
  • Code HS.:2933.90
  • Numéro de la communauté européenne (CE):201-660-4
  • Numéro NSC:60585
  • Unii:6AK165L0RO
  • ID de substance DSSTOX:Dtxsid1052585
  • Numéro de nikkaji:J36.858J
  • Wikidata:Q291377
  • ID Chembl:ChemBl3560610
  • Fichier MOL:86-28-2.mol

Détail du produit

Tags de produit

N-éthylcarbazole 86-28-2

Synonymes: Carbazole n-éthyle

Propriété chimique du N-éthylcarbazole

● Apparence / couleur: solide marron
● Pression de vapeur: 5.09E-05 mmhg à 25 ° C
● Point de fusion: 68-70 ° C (lit.)
● Indice de réfraction: 1.609
● Point d'ébullition: 348,3 ° C à 760 mmHg
● Point de flash: 164,4 ° C
● PSA4.93000
● Densité: 1,07 g / cm3
● Logp: 3.81440

● Temp.
● Solubilité dans l'eau.: Insoluble
● xlogp3: 3.6
● Nombre de donneurs de liaison hydrogène: 0
● Nombre d'accepteur de liaison hydrogène: 0
● Nombre de liaisons rotatifs: 1
● Messe exacte: 195.104799419
● Compte d'atomes lourds: 15
● Complexité: 203

Informations de sécurité

● Pictogramme (s):XiXi
● Codes de danger: xi
● Relevés: 36/37/38
● Énoncés de sécurité: 26-36

Utile

Cours chimiques:Composés d'azote -> amines, polyaromatique
Smiles canoniques:Ccn1c2 = cc = cc = c2c3 = cc = cc = c31
Utilisations:Intermédiaire pour les colorants, pharmaceutiques; produits chimiques agricoles. Le N-éthylcarbazole est utilisé comme additif / modificateur dans un composite photométhylnitrophénylazoanisole, photoconducteur poly (N-vinylcarbazole) (25067-59-8), éthylcarbazole et trinitroflunoénone avec un gain optique élevé et un effectif de diffraction près de 100%.

Introduction détaillée

N-éthylcarbazoleest un composé organique avec la formule chimique C14H13N. Il s'agit d'un dérivé du carbazole, un composé aromatique à anneau fusionné. Le N-éthylcarbazole est caractérisé par la substitution d'un groupe éthylique (-C2H5) à l'atome d'azote de l'anneau de carbazole.
N-éthylcarbazoleest un solide sombre avec un point de fusion d'environ 65-67 ° C. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques courants, tels que l'éthanol et le chloroforme.

Application

En raison de sa structure chimique unique, le n-éthylcarbazole a diverses applications:
OLEDS:Le N-éthylcarbazole est couramment utilisé comme matériau de transport de trous dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED). Il présente une bonne affinité électronique, qui permet une injection et un transport de charges efficaces dans des dispositifs OLED. Ce composé permet d'améliorer les performances et la stabilité de l'appareil des OLED.
Photochimie:Le N-éthylcarbazole est utilisé comme photosensibilisateur dans les réactions photochimiques. Il peut absorber les UV ou la lumière visible et transférer l'énergie à d'autres réactifs, en initiant des transformations chimiques spécifiques. Cette propriété rend le n-éthylcarbazole pertinent dans des champs tels que la photopolymérisation, la photooxydation et la photocatalyse.
Synthèse organique:Le N-éthylcarbazole sert également de bloc de construction dans la synthèse de composés et de colorants biologiquement actifs. Sa structure unique lui permet de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'oxydation, l'alkylation et la condensation, conduisant à la formation de molécules organiques complexes.
Chimie analytique: Le N-éthylcarbazole peut être utilisé comme réactif de dérivatisation pour l'analyse de certains composés, en particulier ceux contenant des groupes fonctionnels carbonyle ou imine. Cette technique de dérivatisation améliore la détectabilité et la stabilité de l'analyte, facilitant son identification et sa quantification dans des techniques analytiques comme HPLC (chromatographie liquide à haute performance).
Comme pour tout produit chimique, les précautions de gestion, de stockage et de sécurité appropriées doivent être suivies lorsque l'on travaille avec le N-éthylcarbazole pour assurer la sécurité personnelle et environnementale.


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