Synonymes: Isophthalaldéhyde; 626-19-7; m-phtalaldéhyde; 1,3-benznedicarboxaldéhyde; benzène-1,3-dicarbaldéhyde; isophthal déshyde; 1,3-benzenedialdéhyde; isophthaldialdéhyde; isophtaldéhydes; benzène-1,3-dicarboxaldéhyde; isophtaldéhydes [Français]; 3-phtalaldéhyde; dicarboxaldéhyde isophtalique; MFCD00003372; NSC 5092; EINECS 210-935-8; BRN 1561038; UNII-LU162B2N9X; LU162B2N9X; NSC-5092; 4-07-00-02139 (BEILSTE; Référence du manuel); isophtalaldéhyde; iso-phtalaldéhyde; 3-formylbenzaldéhyde; isophthalaldéhyde, 97%; benzène 1,3 dicarbaldéhyde; benzedicarboxaldehyde; schembl180566; chembl289228; hsdb 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-1019; LS- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; Isophthalaldéhyde, Vetec (TM) Grade réactif, 97%; J-521559; Q27283179
● Apparence / couleur: cristaux incolores ou jaune clair
● Pression de vapeur: 0,0164 mmhg à 25 ° C
● Point de fusion: 87-88 ° C (lit.)
● Indice de réfraction: 1.622
● Point d'ébullition: 255,3 ° C à 760 mmHg
● Point de flash: 94,1 ° C
● PSA:34.14000
● Densité: 1,189 g / cm3
● Logp: 1.31160
● Temps de stockage: store en dessous de + 30 ° C.
● Sensitif.
● Solubilité.: chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
● Solubilité dans l'eau.: Sous-soluble dans l'eau.
● xlogp3: 1.2
● Nombre de donneurs de liaison hydrogène: 0
● Compte d'accepteur de liaison hydrogène: 2
● Nombre de liaisons rotatifs: 2
● Masse exacte: 134.036779430
● Compte d'atomes lourds: 10
● Complexité: 117
● Pictogramme (s):
● Codes de danger:
● Énoncés de sécurité: 22-24 / 25
Smiles canoniques:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Utilisations:L'isophthalaldéhyde est utilisé dans la synthèse du complexe binucléaire de ruthénium. Il participe à une réaction de condensation de Knoevenagel catalysée par la base. L'isophthalaldéhyde est utilisé dans la synthèse du complexe binucléaire de ruthénium.
Isophthalaldéhyde, également connu sous le nom de dicarboxaldéhyde 1,3-benzène, est un composé organique avec la formule chimique C8H6O2. C'est un liquide jaune pâle à coloration pâle avec une odeur forte et douce d'amande. L'isophthalaldéhyde est un isomère structurel de téréphtalaldéhyde.
Synthèse:L'isophthalaldéhyde peut être synthétisé par l'oxydation du m-xylène ou du p-xylène en utilisant diverses méthodes. Certaines méthodes courantes incluent l'oxydation de l'air, l'oxydation de l'acide nitrique ou l'oxydation catalysée par les métaux.
Industrie chimique:L'isophthalaldéhyde sert de bloc de construction polyvalent pour la synthèse de divers produits chimiques et composés. Il réagit avec différents réactifs pour produire des dérivés tels que les amines, les alcools ou les acides.
Industrie pharmaceutique:L'isophthalaldéhyde est utilisé comme matériau de départ dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) ou d'intermédiaires clés dans la production de médicaments. Il peut être utilisé dans le développement d'agents antiviraux, antibactériens ou antifongiques.
Industrie du polymère:L'isophthalaldéhyde trouve une application dans la production de polymères tels que les polyesters, les polyimides, les polyuréthanes et les résines. Il peut être utilisé comme monomère ou comme agent de réticulation. Les polymères fabriqués à partir d'isophthalaldéhyde présentent une stabilité thermique, une résistance mécanique et une résistance chimique accrue.
Recherche et développement: L'isophthalaldéhyde est utilisé dans la recherche en laboratoire pour la synthèse organique, en particulier dans le développement de nouveaux composés ou matériaux. Il peut également être utilisé dans la préparation de ligands pour la chimie de coordination ou comme catalyseur dans diverses réactions chimiques.
Industrie de la saveur et des parfums:L'isophthalaldéhyde a une odeur distincte de type amande sucrée, ce qui en fait une valeur précieuse en tant que composante de parfum ou agent arôme dans les industries cosmétiques, parfumes et alimentaires. Il est couramment utilisé dans les saveurs et les parfums artificiels des amandes.
Il est important de noter que les applications de l'isophthalaldéhyde peuvent varier en fonction des exigences spécifiques des différentes industries et des recherches supplémentaires. Consultez toujours la littérature scientifique, les directives réglementaires et les professionnels avant d'utiliser ou d'envisager l'application de l'isophthalaldéhyde dans un domaine spécifique.