Produits
Dibenzo-18-Crown-6 ； CAS No.: 14187-32-7
Synonymes: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII
Propriété chimique de dibenzo-18-couronne-6
● Apparence / couleur: poudre moelleuse blanche à légèrement beige
● Pression de vapeur: 3,65e-10 mmhg à 25 ° C
● Point de fusion: 162-164 ° C (lit.)
● Indice de réfraction: 1.5
● Point d'ébullition: 503,1 ° C à 760 mmHg
● Point de flash: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Densité: 1,108 g / cm3
● Logp: 2.94880
● Temps de stockage: store en dessous de + 30 ° C.
● Sensitif.
● Solubilité.:0.007G/L
● Solubilité dans l'eau.: soluble soluble
● xlogp3: 2.2
● Nombre de donneurs de liaison hydrogène: 0
● Compte d'accepteur de la liaison hydrogène: 6
● Nombre de liens rotatifs: 0
● Masse exacte: 360.15728848
● Compte d'atomes lourds: 26
● Complexité: 300
Informations de sécurité
● Pictogramme (s):
Xi,
XN
● Codes de danger: xi, xn
● Instructions: 36-36 / 37/38-20 / 21/22
● Énoncés de sécurité: 26-37 / 39-36
Utile
Cours chimiques:Autres classes -> Autres composés organiques
Smiles canoniques:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Utilisations:Dibenzo-18-Crown-6, est utilisé comme matière première et intermédiaire importante utilisée dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les agrochiques et les colorants. C'est un intermédiaire organique important. Crown Ether / Dibenzo-18-Crown-6 pour la synthèse. CAS 14187-32-7, masse molaire 360,41 g / mol.
Introduction détaillée
Dibenzo-18-Crown-6, également connu sous le nom de DB18C6, est un dérivé de 18-couronne-6 qui contient deux anneaux de benzène attachés à la structure de l'éther de la couronne. Il s'agit d'un composé d'éther cyclique avec la formule chimique C20H24O6. L'ajout d'anneaux de benzène à 18-couronne-6 améliore sa stabilité et modifie ses propriétés, faisant de dibenzo-18-couronne-6 un composé unique avec des caractéristiques distinctes.
La présence des anneaux de benzène dans Dibenzo-18-Crown-6 introduit l'aromaticité à la molécule, qui peut influencer considérablement ses propriétés chimiques et physiques. L'ajout de ces anneaux améliore la conjugaison d'électrons dans la molécule, ce qui rend le dibenzo-18-courow-6 plus rigide et moins flexible par rapport à son composé parent, 18-couronne-6.
L'introduction de fractions aromatiques dans Dibenzo-18-Crown-6 modifie également sa solubilité et son affinité pour différents solvants. Cette modification conduit souvent à une amélioration de la solubilité dans les solvants organiques, ce qui rend Dibenzo-18-Crown-6 adapté à diverses applications qui nécessitent sa dissolution dans des systèmes de solvants non polaires ou aromatiques.
Semblable à 18-Crown-6, Dibenzo-18-Crown-6 conserve la capacité de complexer avec des ions métalliques, formant des complexes de coordination stables. La présence des anneaux de benzène peut encore améliorer la sélectivité et la stabilité de ces complexes d'ions métalliques, ce qui rend le dibenzo-18-couronne-6 utile dans l'extraction, la séparation, la détection et la catalyse des ions métalliques, similaire à son composé parent.
La rigidité et la stabilité améliorées de Dibenzo-18-Crown-6 le rendent également plus résistante à la dégradation thermique par rapport à 18-couronne-6. Cette fonctionnalité contribue à son application dans les réactions et processus à haute température.
Alors que Dibenzo-18-Crown-6 partage des similitudes avec 18-Crown-6, ses propriétés uniques en font un composé précieux pour diverses applications en chimie de coordination, extraction de solvant, détection d'ions, catalyse et processus à haute température. L'ajout d'anneaux de benzène à la structure de l'éther de la couronne améliore sa stabilité, modifie ses caractéristiques de solubilité et élargit ses utilisations potentielles dans différents domaines de la chimie et de la science des matériaux.
Application
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) a plusieurs applications dans divers domaines, notamment:
Extraction et séparation des ions métalliques:DB18C6 est très efficace dans la complexation des ions métalliques. Sa capacité à se lier sélectivement avec des ions métalliques tels que le sodium, le potassium et l'ammonium le rend utile dans les processus d'extraction et de séparation des ions métalliques. Il peut être utilisé dans des techniques d'extraction de solvant pour extraire sélectivement des ions métalliques spécifiques d'un mélange.
Chimie supramoléculaire:DB18C6 est largement utilisé dans la chimie supramoléculaire. Sa structure et ses propriétés uniques le rendent adapté à la formation de complexes hôte-invité avec diverses molécules invitées, y compris de petits composés organiques et des ions métalliques. Ces interactions hôte-invité peuvent être utilisées pour la conception et la construction de systèmes et de matériaux moléculaires fonctionnels.
Détection d'ions:En raison de sa structure éther de la couronne, DB18C6 peut se lier sélectivement avec certains ions, conduisant à des changements dans ses propriétés optiques, électrochimiques ou de fluorescence. Cette propriété fait du DB18C6 un matériau de détection d'ions précieux, qui peut être utilisé dans le développement de capteurs et de détecteurs ioniques.
Catalyse:DB18C6 et ses complexes d'ions métalliques peuvent agir comme catalyseurs pour diverses réactions. Leurs structures uniques offrent un environnement approprié pour faciliter des transformations chimiques spécifiques. Des catalyseurs à base de DB18C6 ont été utilisés dans la synthèse organique, les réactions d'oxydation et d'autres processus catalytiques.
Processus à haute température: la stabilité et la résistance améliorées à la dégradation thermique de DB18C6 par rapport à 18-couronne-6 le rendent adapté aux applications nécessitant des conditions à haute température. Il peut être utilisé dans des réactions à haute température, notamment la polymérisation, la synthèse organique et d'autres processus à haute température.
Systèmes de solvants: Comme mentionné précédemment, l'introduction des anneaux de benzène dans DB18C6 améliore sa solubilité dans des systèmes de solvants non polaires ou aromatiques. Cette propriété en fait un composé utile pour les applications nécessitant sa dissolution dans des environnements de solvants spécifiques.
Dans l'ensemble, la structure et les propriétés uniques de DB18C6 permettent un large éventail d'applications de chimie de coordination, de chimie supramoléculaire, de détection d'ions, de catalyse et de processus à haute température. Sa capacité à interagir sélectivement avec diverses molécules et ions métalliques en fait un composé précieux dans plusieurs domaines de recherche et industriels.
