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Benzophénone hydrazone ； cas n °: 5350-57-2
Synonymes: Benzophénone hydrazone; 5350-57-2; (diphénylméthylène) hydrazine; méthanone, diphényl-, hydrazone; diphénylméthanone hydrazone; benzophénonehydrazone; benzylélylidénhénydrazine; benzophénone, hydrrazone; diphénylymétone hydrazone;(diphenylmethylidene)hydrazine;Diphenyldiazomethane precursor;NSC 43;benzhydrylidene-hydrazine;EINECS 226-321-8;S2WWI81YAL;Diphenylmethylidenehydrazine;AI3-52536;NSC-43;Diphenylhydrazon;Methanone, Hydrazone; MFCD00007624; diphénylcketone hydrazone; Unii-S2WWI81yal; benzophénonhydrazone; benzophénoneimine N-amino-; méthanone diphénylhydrazone; benzophénonehydrazone (BPH); NSC43; benzophénone hydrasone, 96%; DI (phényle) méthylidénhydrazine; diphénylméthanone hydrazone #; MLS001181010; 1- (diphénylméthylène) hydrazine;
Propriété chimique de la benzophénone hydrazone
● Apparence / couleur: poudre de cristal en jaune blanc à clair
● Point de fusion: 95-98 ° C (lit.)
● Indice de réfraction: 1.677
● Point d'ébullition: 328 ° C à 760 mmHg
● PKA: 1,44 ± 0,70 (prévu)
● Point de flash: 152,1 ° C
● PSA：38.38000
● Densité: 1,05 g / cm3
● Logp: 3.09800
● Temp.
● Solubilité.: Soluble dans l'éther, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques
● xlogp3: 2.8
● Nombre de donneurs de liaison hydrogène: 1
● Compte d'accepteur de liaison hydrogène: 2
● Nombre de liaisons rotatifs: 2
● Messe exacte: 196.100048391
● Compte d'atomes lourds: 15
● Complexité: 191
Informations de sécurité
● Pictogramme (s):
XN
● Codes de danger: xn
● Relevés: 22-36 / 37/38-20 / 21/22
● Énoncés de sécurité: 22-24 / 25-36-26
Utile
Cours chimiques:Composés d'azote -> Autres aromatiques (azote)
Smiles canoniques:C1 = cc = c (c = c1) c (= nn) c2 = cc = cc = c2
Utilisations:Un composé important de la photochimie organique et de la parfumerie ainsi que de la synthèse organique. Utilisé dans la synthèse des antibiotiques de 6-APA et 7-ACA des groupes de protection carboxyle et d'autres composés organiques. Utilisé comme pigment organique et intermédiaire médical. Il est utilisé comme photoinitier des applications de curation UV dans les encres, l'adhésif, les revêtements et les fibres optiques.
Introduction détaillée
La benzophénone hydrazone est un composé dérivé de la benzophénone, une cétone aromatique. Il est formé par la réaction de condensation entre la benzophénone et l'hydrazine. Le composé résultant a un groupe fonctionnel hydrazone, qui se caractérise par la présence de la double liaison azote-azote (-NNH-).
La benzophénone hydrazone trouve des applications dans divers domaines, notamment la recherche pharmaceutique, la photophysique, la synthèse organique et comme agent absorbant les UV. Dans la recherche pharmaceutique, il peut servir d'élément constitutif de la synthèse de différents composés en raison de son activité biologique potentielle. Il peut également agir comme un photosensibilisateur dans la photophysique, subissant des réactions photochimiques lors de l'excitation légère. De plus, il est utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons de carbone-azote (CN) et les réactions de cyclisation pour la synthèse de composés hétérocycliques. De plus, ses propriétés absorbant les UV le rendent utile en tant que stabilisateur UV dans les revêtements, les polymères et les produits de soins personnels, les protégeant des effets nocifs du rayonnement UV.
Lorsque vous travaillez avec la benzophénone hydrazone, il est important de le gérer dans une zone bien ventilée et de s'assurer que des équipements de protection personnelle (EPI) appropriés sont utilisés. Il est également important d'adhérer à des pratiques de laboratoire sûres et à garantir l'élimination appropriée des matières inutilisées ou des déchets.
Les applications et les propriétés spécifiques de la benzophénone hydrazone peuvent varier en fonction de ses dérivés et de ses conditions de réaction.
Application
La benzophénone hydrarazone, également connue sous le nom de diphénylméthanone hydrazone, est un composé chimique avec la formule moléculaire C13H12N2O. Il est dérivé de la benzophénone par une réaction avec l'hydrazine.
La benzophénone hydrazone a diverses utilisations et applications potentielles:
Synthèse organique:Il peut être utilisé comme élément constitutif ou intermédiaire en synthèse organique. La benzophénone hydrazone peut participer à des réactions telles que l'addition nucléophile, la condensation et la réduction, conduisant à la formation de nouveaux composés.
Photostabilisateur:La benzophénone hydrazone présente des propriétés photoostabilisatrices. Il peut être ajouté à certains matériaux, comme les polymères, pour les protéger de la dégradation causée par l'exposition au rayonnement ultraviolet (UV). Il absorbe la lumière UV et dissipe l'énergie, empêchant des dommages au matériau.
Antioxydant:La benzophénone hydrazone possède des propriétés antioxydantes, ce qui signifie qu'elle peut inhiber ou ralentir les réactions d'oxydation. Il peut être utilisé comme additif dans des produits comme les cosmétiques, les polymères et les revêtements pour prévenir la détérioration induite par l'oxydation.
Recherche et développement: La benzophénone hydrazone est utilisée dans la recherche en laboratoire en tant que réactif ou composé de référence. Il peut participer à des réactions chimiques ou servir de norme pendant l'analyse.
Comme pour tout composé chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être suivies lors de la manipulation et de l'utilisation de la benzophénone hydrazone. Il est important de respecter les directives de sécurité, d'utiliser un équipement de protection approprié et de le gérer dans des zones bien ventilées.
