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6-amino-1-méthyluracile ； CAS No.: 2434-53-9
Synonymes: 6-amino-1-méthyl-1h-pyrimidine-2,4-dione; 2,4 (1h, 3h) -pyrimidinedione, 6-amino-1-méthyl-; uracil, 6-amino-1-méthyl- (7ci, 8ci); 1-méthyl-6-aminouracile;
Propriété chimique du 6-amino-1-méthyluracile
● Apparence / couleur: Presque cristalline presque blanche à légèrement beige
● Point de fusion: 300 ° C
● Indice de réfraction: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (prévu)
● PSA: 80.88000
● Densité: 1,339 g / cm3
● Logp: -0,76300
● Temp.
● Solubilité.: Soluble dans une solution d'hydroxyde de sodium dilué.
● xlogp3: -1.3
● Nombre de donneurs de liaison hydrogène: 2
● Compte d'accepteur de la liaison hydrogène: 3
● Nombre de liens rotatifs: 0
● Masse exacte: 141.053826475
● Compte d'atomes lourds: 10
● Complexité: 221
Pureté / qualité
99%, * Données de fournisseurs bruts
6-amino-1-méthyluracile * Données des fournisseurs de réactifs
Informations de sécurité
● Pictogramme (s):
● Codes de danger: xn
● Relevés: 22-36 / 37/38
● Énoncés de sécurité: 26
Fichiers MSD
Utile
● Smiles canoniques: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Utilisations: le 6-amino-1-méthyluracile est connu pour exercer des effets inhibiteurs vers la glycosylase de réparation de l'ADN. Il est également connu pour être utilisé comme issue de flamme. Le 6-amino-1-méthyluracile peut être utilisé dans la préparation de 1,1? -Di méthyl-1h-spiro [pyrimido [4,5-b] quinoline-5,5? -Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine] -2,2?, 4,4?, 6? (1? H, 3h, 3? H, 7? La présence d'acide catalytique p-toluène sulfonique.
Le 6-amino-1-méthyluracile, également connu sous le nom d'adénine ou 6-aminopurine, est un composé organique avec la formule chimique C5H6N6O. Il s'agit d'un dérivé de purine et d'un composant des acides nucléiques. L'adénine est l'une des quatre nucléobases trouvées dans l'ADN et l'ARN, ainsi que la cytosine, la guanine et la thymine (dans l'ADN) ou l'uracile (dans l'ARN). L'adénine joue un rôle crucial dans les processus cellulaires tels que la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines. Il s'associe à la thymine (dans l'ADN) ou à l'uracile (dans l'ARN) par liaison hydrogène, formant l'une des paires de bases qui composent la structure à double hélice de l'ADN. En plus de son rôle dans les acides nucléiques, l'adénine est également impliquée dans d'autres processus biologiques. Il sert de composant des cofacteurs tels que NADH, NADPH et FAD, qui sont impliqués dans diverses réactions enzymatiques. L'adénine est également utilisée dans la synthèse de molécules importantes comme l'ATP (adénosine triphosphate), qui est connue sous le nom de "monnaie énergétique" de la cellule.Adenine peut être obtenue par diverses méthodes, y compris l'extraction à partir de sources naturelles comme les intestins de poisson ou par synthèse organique. Il est disponible dans le commerce et largement utilisé dans la recherche scientifique, les applications médicales et l'industrie pharmaceutique. Lors de la manipulation de l'adénine, des protocoles standard de sécurité de laboratoire doivent être suivis, notamment en portant un équipement de protection approprié et en manipulant le composé dans une zone bien ventilée. Il est également important de stocker correctement l'adénine pour empêcher la dégradation et maintenir sa stabilité.
