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6-Amino-1-méthyluracile
Synonymes :6-Amino-1-méthyl-1H-pyrimidine-2,4-dione ; 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,6-amino-1-méthyl- ;Uracile,6-amino-1-méthyl- (7CI,8CI);1-méthyl-6-aminouracile;
Propriété chimique du 6-Amino-1-méthyluracile
● Aspect/Couleur : poudre cristalline presque blanche à légèrement beige
● Point de fusion : 300 °C
● Indice de réfraction : 1,548
● PKA : 9,26 ± 0,40 (prédit)
● PSA : 80,88000
● Densité : 1,339 g/cm3
● LogP : -0,76300
● Température de stockage. : Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante
● Solubilité.: Soluble dans une solution diluée d'hydroxyde de sodium.
● XLogP3 : -1,3
● Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
● Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
● Nombre de liaisons rotatives : 0
● Masse exacte : 141,053826475
● Nombre d'atomes lourds : 10
● Complexité : 221
Pureté/Qualité
99 %, *données provenant des fournisseurs bruts
6-Amino-1-méthyluracile *données provenant des fournisseurs de réactifs
Informations de sécurité
● Pictogramme(s) :
● Codes de danger : Xn
● Déclarations : 22-36/37/38
● Déclarations de sécurité :26
Utile
● SOURIRES canoniques : CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Utilisations : Le 6-Amino-1-méthyluracile est connu pour exercer des effets inhibiteurs sur la glycosylase de réparation de l'ADN.Il est également connu pour être utilisé comme ignifuge.Le 6-Amino-1-méthyluracile peut être utilisé dans la préparation du 1,1?-di méthyl-1H-spiro[pyrimido[4,5-b]quinoléine-5,5?-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine. ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-pentaone, par réaction avec l'isatine en présence d'acide p-toluène sulfonique catalytique .
Le 6-Amino-1-méthyluracile, également connu sous le nom d'Adénine ou 6-Aminopurine, est un composé organique de formule chimique C5H6N6O.C'est un dérivé de la purine et un composant des acides nucléiques.L'adénine est l'une des quatre bases nucléiques présentes dans l'ADN et l'ARN, avec la cytosine, la guanine et la thymine (dans l'ADN) ou l'uracile (dans l'ARN). L'adénine joue un rôle crucial dans les processus cellulaires tels que la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines.Elle s'associe à la thymine (dans l'ADN) ou à l'uracile (dans l'ARN) par liaison hydrogène, formant l'une des paires de bases qui composent la structure en double hélice de l'ADN. En plus de son rôle dans les acides nucléiques, l'adénine est également impliquée dans d'autres activités biologiques. processus.Il fait partie de cofacteurs tels que le NADH, le NADPH et le FAD, qui sont impliqués dans diverses réactions enzymatiques.L'adénine est également utilisée dans la synthèse de molécules importantes comme l'ATP (adénosine triphosphate), connue comme la « monnaie énergétique » de la cellule. L'adénine peut être obtenue par diverses méthodes, y compris l'extraction à partir de sources naturelles comme les intestins de poisson, ou par voie biologique. la synthèse.Il est disponible dans le commerce et largement utilisé dans la recherche scientifique, les applications médicales et l'industrie pharmaceutique. Lors de la manipulation de l'adénine, des protocoles de sécurité standard en laboratoire doivent être suivis, notamment le port d'un équipement de protection approprié et la manipulation du composé dans un endroit bien ventilé.Il est également important de stocker correctement l’adénine pour éviter sa dégradation et maintenir sa stabilité.
