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4-hydroxy-d - (-) - 2-phénylglycine ; CAS No.: 22818-40-2

Brève description:

  • Nom chimique: 4-hydroxy-d - (-) - 2-phénylglycine
  • CAS n °: 22818-40-2
  • Formule moléculaire: C8H9NO3
  • Comptage des atomes: 8 atomes de carbone, 9 atomes d'hydrogène, 1 atomes d'azote, 3 atomes d'oxygène,
  • Poids moléculaire: 167.164
  • HS Code.:2922.49
  • Communauté européenne (CE) Numéro: 245-247-7
  • UNII: PCM9OIX717
  • ID de substance DSSTOX: DTXSID401014840
  • Wikidata: Q27095129
  • Metabolomics Workbench ID: 50225

  • Nom chimique:4-hydroxy-d - (-) - 2-phénylglycine
  • CAS no.:22818-40-2
  • Formule moléculaire:C8H9NO3
  • Compter les atomes:8 atomes de carbone, 9 atomes d'hydrogène, 1 atomes d'azote, 3 atomes d'oxygène,
  • Poids moléculaire:167.164
  • Code HS.:2922.49
  • Numéro de la communauté européenne (CE):245-247-7
  • Unii:Pcm9oix717
  • ID de substance DSSTOX:Dtxsid401014840
  • Wikidata:Q27095129
  • Metabolomics Workbench ID:50225
  • Fichier MOL: 22818-40-2.mol
  • Détail du produit

    Tags de produit

    produit

    Synonymes: (R, S) -3HPG; 4-hydroxyphénylglycine; 4-isomère; isomère 4-hydroxyphénylglycine Hydrochloryd (+-)-isomer;4-hydroxyphenylglycine, (+-)-isomer;4-hydroxyphenylglycine, (R)-isomer;4-hydroxyphenylglycine, (S)-isomer;4-hydroxyphenylglycine, 2,4-dimethylbenzenesulfonate, (+ -) - isomère; 4-hydroxyphénylglycine, 2,4-diméthylbenzénesulfonate, (R) -isomère; 4-hydroxyphénylglycine, 4-méthylbenzéèsefonate, (+ -) - isomer; 4-hydroxyphénycine, 4-méthylbénèse,,,,,,,,,,,,,,,, (S)-isomer;4-hydroxyphenylglycine, monosodium salt;4-hydroxyphenylglycine, monosodium salt, (R)-isomer;Dp-hydroxyphenylglycine;L-4-hydroxyphenylglycine;oxfenicine;p-hydroxyphenylglycine;UK 25842; Royaume-Uni-25842

    Propriété chimique de d (-) - 4-hydroxyphénylglycine

    ● Apparence / couleur: poudre blanc cassé
    ● Pression de vapeur: 0,000272 mmhg à 25 ° C
    ● Point de fusion: 240 ° C (déc.) (Lit.)
    ● Indice de réfraction: -158 ° (C = 1, 1mol / L HCl)
    ● Point d'ébullition: 365,8 ° C à 760 mmHg
    ● PKA: 2,15 ± 0,10 (prévu)
    ● Point de flash: 175 ° C
    ● PSA: 83.55000
    ● Densité: 1,396 g / cm3
    ● Logp: 1.17690

    ● Temps de stockage: store en dessous de + 30 ° C.
    ● Solubilité.:5g/L
    ● Solubilité d'eau.:5 g / L (20 ºC)
    ● xlogp3: -2.1
    ● Nombre de donneurs de liaison hydrogène: 3
    ● Compte d'accepteur de liaison hydrogène: 4
    ● Nombre de liaisons rotatifs: 2
    ● Masse exacte: 167.058243149
    ● Compte d'atomes lourds: 12
    ● Complexité: 164

    Informations de sécurité

    ● Pictogramme (s):Produit (2)Xi
    ● Codes de danger: xi
    ● Relevés: 36/37/38
    ● Énoncés de sécurité: 26-36-24 / 25

    Utile

    ● Smiles canoniques: c1 = cc (= cc = c1c (c (= o) o) n) o
    ● Smiles isomères: c1 = cc (= cc = c1 [c @ h] (c (= o) o) n) o
    ● Utilisations: 4-hydroxy-d - (-) - La 2-phénylglycine est un composé utilisé principalement pour la préparation synthétique des antibiotiques β-lactame. 4-hydroxy-d - (-) - 2-phénylglycine (Cefadroxil EP impureté A (impureté d'amoxicilline EP A)) est un composé utilisé principalement pour la préparation synthétique des antibiotiques β-lactams.

    Introduction détaillée

    La 4-hydroxy-D-phénylglycine, également connue sous le nom de 4-hydroxy-d-phénylglycine ou 4-HDPG, est un composé chimique avec la formule moléculaire C8H9NO3. Il s'agit d'un dérivé d'acides aminés et appartient à la catégorie des phénylglycines.4-hydroxy-d-phénylglycine est principalement utilisé comme bloc de construction dans la synthèse des composés pharmaceutiques. Il sert de matière première dans la production de certains antibiotiques, tels que le céfadroxil et la céphradine. Ces antibiotiques appartiennent à la classe de céphalosporine et sont utilisés pour traiter les infections bactériennes. La recherche suggère qu'il peut avoir des effets antioxydants et anti-inflammatoires, ce qui pourrait le rendre utile dans le développement de nouveaux médicaments pour diverses conditions médicales. Averall, 4-hydroxy-D-phénylglycine est un composé chimique avec des applications importantes dans la synthèse pharmaceutique et les utilisations thérapeutiques potentielles. Son rôle de bloc de construction dans la production d'antibiotiques met en évidence sa signification dans l'industrie pharmaceutique.


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