| Point de fusion | 240 °C (déc.)(lit.) |
| alpha | -156 º (c=1, 1 N HCl) |
| Point d'ébullition | 295,73°C (estimation approximative) |
| densité | 1.396 |
| la pression de vapeur | 0Pa à 25℃ |
| indice de réfraction | -158° (C=1,1mol/L HCl) |
| température de stockage. | 2-8°C |
| solubilité | 5g/litre |
| pka | 2,15 ± 0,10 (prédit) |
| formulaire | Liquide |
| couleur | Clair incolore à jaune |
| activité optique | [α]23/D 158 ± 3°, c = 1 dans 1 M HCl |
| Solubilité dans l'eau | 5 g/L (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2,25 |
| Référence de la base de données CAS | 22818-40-2 (référence de la base de données CAS) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Acide benzèneacétique, .alpha.-amino-4-hydroxy-, (.alpha.R)- (22818-40-2) |
| Codes de danger | Xi |
| Déclarations de risques | 36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36-24/25 |
| WGK Allemagne | 3 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29225000 |
| Propriétés chimiques | poudre blanc cassé |
| Les usages | La 4-Hydroxy-D-(-)-2-phénylglycine est un composé utilisé principalement pour la préparation synthétique d'antibiotiques β-lactamines. |
| Les usages | La 4-hydroxy-D-(-)-2-phénylglycine (impureté A du céfadroxil EP (impureté A de l'amoxicilline EP)) est un composé utilisé principalement pour la préparation synthétique d'antibiotiques β-lactamines. |
| Définition | ChEBI : L'énantiomère D de la 4-hydroxyphénylglycine.Un acide aminé non protéinogène trouvé dans Herpetosiphon aurantiacus. |
| Inflammabilité et explosibilité | Ininflammable |
| Méthodes de purification | Cristallisez-le dans l'eau et séchez-le sous vide.[Beilstein 14 I 659.] |