Point de fusion | 240 °C (déc.)(lit.) |
alpha | -156 º (c=1, 1 N HCl) |
Point d'ébullition | 295,73°C (estimation approximative) |
densité | 1.396 |
la pression de vapeur | 0Pa à 25℃ |
indice de réfraction | -158° (C=1,1mol/L HCl) |
température de stockage. | 2-8°C |
solubilité | 5g/litre |
pka | 2,15 ± 0,10 (prédit) |
formulaire | Liquide |
couleur | Clair incolore à jaune |
activité optique | [α]23/D 158 ± 3°, c = 1 dans 1 M HCl |
Solubilité dans l'eau | 5 g/L (20 ºC) |
BRN | 2210998 |
LogP | -2,25 |
Référence de la base de données CAS | 22818-40-2 (référence de la base de données CAS) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Acide benzèneacétique, .alpha.-amino-4-hydroxy-, (.alpha.R)- (22818-40-2) |
Codes de danger | Xi |
Déclarations de risques | 36/37/38 |
Déclarations de sécurité | 26-36-24/25 |
WGK Allemagne | 3 |
TSCA | Oui |
Code SH | 29225000 |
Propriétés chimiques | poudre blanc cassé |
Les usages | La 4-Hydroxy-D-(-)-2-phénylglycine est un composé utilisé principalement pour la préparation synthétique d'antibiotiques β-lactamines. |
Les usages | La 4-hydroxy-D-(-)-2-phénylglycine (impureté A du céfadroxil EP (impureté A de l'amoxicilline EP)) est un composé utilisé principalement pour la préparation synthétique d'antibiotiques β-lactamines. |
Définition | ChEBI : L'énantiomère D de la 4-hydroxyphénylglycine.Un acide aminé non protéinogène trouvé dans Herpetosiphon aurantiacus. |
Inflammabilité et explosibilité | Ininflammable |
Méthodes de purification | Cristallisez-le dans l'eau et séchez-le sous vide.[Beilstein 14 I 659.] |