Synonymes: 3,5-dichloropentan-2-one; 58371-98-5; 2-pentanone, 3,5-dichloro-; einecs 261-227-0; 3,5-dichloro-2-pentanone; schemb2407439; dtxsid70973934; Akos006310527; EN300-708738;
● Pression de vapeur: 0,217 mmhg à 25 ° C
● Indice de réfraction: 1.444
● Point d'ébullition: 208,1 ° C à 760 mmHg
● Point de flash: 82,3 ° C
● PSA:17.07000
● Densité: 1,18 g / cm3
● Logp: 1.81170
● xlogp3: 1.6
● Nombre de donneurs de liaison hydrogène: 0
● Compte d'accepteur de liaison hydrogène: 1
● Nombre d'obligations rotatifs: 3
● Masse exacte: 153.9952203
● Compte d'atomes lourds: 8
● Complexité: 82.5
● Pictogramme (s):
● Codes de danger:
Smiles canoniques:Cc (= o) c (cccl) cl
3,5-dichloropentan-2-oneest un composé chimique avec la formule moléculaire C5H8CL2O. Il s'agit d'un composé organique qui appartient au groupe de cétones. Le composé a un atome de chlore attaché aux 3e et 5e atomes de carbone de la chaîne de pentane, avec un groupe carbonyle (C = O) sur le 2ème atome de carbone.
Ce composé est couramment utilisé dans la synthèse organique et peut être préparé à travers diverses méthodes, notamment la réaction du 3,5-dichloropentane avec un agent oxydant, comme le permanganate de potassium.3,5-dichloropentan-2-one peut avoir diverses applications dans l'industrie chimique. Il peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres composés organiques. De plus, il peut également être utilisé comme solvant ou réactif dans les réactions organiques et comme matériau de départ pour la synthèse d'autres dérivés.
Il est important de gérer ce composé avec soin, à la suite de précautions de sécurité appropriées, car elle peut être nocive si elle est ingérée, inhalée ou en contact avec la peau ou les yeux.
Une application potentielle de 3,5-dichloropentan-2-one est un précurseur dans la synthèse des dérivés pyrroles, qui sont des éléments constitutifs importants dans le développement pharmaceutique et agrochimique. Les pyrroles se sont avérés posséder diverses activités biologiques, notamment des propriétés antimicrobiennes, antitumorales et anti-inflammatoires.
Le 3,5-dichloropentan-2-one peut subir des réactions de cyclisation avec différentes amines, conduisant à la formation de dérivés pyrroles. Ces dérivés peuvent ensuite être modifiés pour créer de nouvelles molécules avec des propriétés souhaitées pour des applications spécifiques.
De plus, le 3,5-dichloropentan-2-un peut également être utilisé comme matériau de départ pour la synthèse d'autres composés fonctionnalisés, tels que les alcools, les esters et les amides, à travers diverses transformations chimiques.