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2-méthoxynaphtalène ； CAS No.: 93-04-9
Synonymes: 2-méthoxynaphtalène
Propriété chimique du 2-méthoxynaphtalène
● Apparence / couleur: poudre blanche
● Pression de vapeur: 0,000228 mmhg à 25 ° C
● Point de fusion: 70-73 ° C (lit.)
● Indice de réfraction: 1.5440 (estimation)
● Point d'ébullition: 272 ° C à 760 mmHg
● PKA: 0 [à 20 ℃]
● Point de flash: 102,3 ° C
● PSA：9.23000
● Densité: 1,072 g / cm3
● Logp: 2.84840
● Temps de stockage: store en dessous de + 30 ° C.
● Solubilité.:H2O: Soluble (complètement)
● Solubilité dans l'eau.: Insoluble
● xlogp3: 3.5
● Nombre de donneurs de liaison hydrogène: 0
● Compte d'accepteur de liaison hydrogène: 1
● Nombre de liaisons rotatifs: 1
● Masse exacte: 158.073164938
● Compte d'atomes lourds: 12
● Complexité: 144
Informations de sécurité
● Pictogramme (s):
● Codes de danger:
● Énoncés de sécurité: 22-24 / 25
Utile
Cours chimiques:Autres classes -> naphtalenes
Smiles canoniques:Coc1 = cc2 = cc = cc = c2c = c1
Description β-naphthyl méthyl Ether a une odeur florale intensément douce suggérant des fleurs d'orange. Il est exempt de Naphthol par-odor. Il a un goût sucré et aux fraises. Cela peut être préparé à partir du β-naphtol de potassium et du chlorure de méthyle à 300 ° C; par méthylation du β-naphthol avec du diméthyl sulfate ou par estérification directe avec de l'alcool méthylique.
Utilisations:Le 2-méthoxynaphtalène est une impureté du naproxène anti-inflammatoire non stéroïdal (N377525). L'acylation de 2-méthoxynaphtalène est utilisée comme réaction modèle pour étudier les avantages catalytiques de la délamination. Il a également été utilisé pour étudier les réactions de manganation à médiation alcaline (AMMMN). L'acylation de 2-méthoxynaphtalène a été utilisée comme réaction modèle pour étudier les avantages catalytiques de la délamination. Il a également été utilisé pour étudier les réactions de manganation à médiation alcaline (AMMMN).
Introduction détaillée
2-méthoxynaphtalèneest un composé chimique dérivé du naphtalène en remplaçant un atome d'hydrogène par un groupe méthoxy (-och3) à la position 2 sur le cycle naphtalène. Sa formule moléculaire est C11H10O et il a un poids moléculaire de 158,20 grammes par mole.2-méthoxynaphtalène est un solide à température ambiante, apparaissant généralement comme des cristaux jaune pâle à pâles. Il a un point de fusion d'environ 48 à 50 ° C. Ce composé est couramment utilisé comme matériau de départ dans la synthèse chimique et les réactions organiques. Il est également utilisé comme additif de parfum dans divers produits, tels que les parfums et les savons, en raison de son odeur agréable.
Application
Il existe plusieurs applications de 2-méthoxynaphtalène dans diverses industries. Voici quelques exemples:
Industrie du parfum et du parfum:Le 2-méthoxynaphtalène est couramment utilisé comme ingrédient de parfum dans les parfums, les cologes et autres produits parfumés. Il fournit un arôme floral doux et est souvent utilisé dans les parfums floraux et orientaux.
Industrie aromatisante:En raison de son agréable odeur florale, le 2-méthoxynaphtalène est utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie des aliments et des boissons. Il peut ajouter une note florale ou fruitée à certains produits alimentaires et boissons.
Médicaments:Le 2-méthoxynaphtalène est utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutiques. Il peut être utilisé comme intermédiaire ou précurseur dans la synthèse de divers composés pharmaceutiques.
Synthèse chimique:Ce composé peut servir de matériau de départ ou d'intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques. Il est utilisé dans la production de colorants, de pigments, d'agrochimiques et de produits chimiques de spécialité.
Recherche et développement:Le 2-méthoxynaphtalène est couramment utilisé dans la recherche et le développement en laboratoire comme solvant ou réactif dans les réactions de chimie organique.
Il est important de noter que les applications ci-dessus ne sont que quelques exemples et qu'il peut y avoir d'autres utilisations de 2-méthoxynaphtalène dans des contextes industriels ou de recherche spécifiques.
