1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxyde ； CAS No.: 1073-05-8

Brève description:

Nom chimique:Triméthylène sulfate
CAS no.:1073-05-8
Formule moléculaire:C3H6 O4 S
Poids moléculaire:138.144
Code HS.:2934999090
Numéro de la communauté européenne (CE):214-022-5
Numéro NSC:526595
Unii:U6r4i8lvef
ID de substance DSSTOX:Dtxsid4061460
Numéro de nikkaji:J50.789J, J3.263.010c
Wikidata:Q27290765
Fichier MOL:1073-05-8.mol

Détail du produit

Tags de produit

Synonymes: 1073-05-8; triméthylène sulfate; 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxyde; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dione; 1,3-proropylène sulfate; 1,3-proropanediol cyclique sulfate; 1,3,2-dioxathe, 2,2-dioxyde; 1,3-propided, cyclatoe, 2,2-dioxyde; 1 3-propided, cyclathe, 2,2-dioxyde; 1,3-propided, cyclatre; n 526595; Einecs 214-022-5; Unii-U6r4i8lvef; U6r4i8lvef; Brn 077475; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioxyde; C3H6O4S; 1,3-PropaneDiol, Sulphate cyclique; 2,2-dioxyde; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (référence du manuel Beilstein); 1,3-prollène sulfate; sulfate de triméthylène; Schemb51770; DTXSID4061460; Propano-1,3-diable sulfate; Propylène, sulfate, propano-1,3-di-sulfate; Propylène sulfate, propel 1,3-; propano-1,3-diyl sulfate; sulfate de propylène, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; MFCD00801144; acide sulfurique 1,3-propanedildiyle ester; 1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione; akos015907881; 1,3-propanediol sulfate cyclique, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Propriété chimique du 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxyde

● Apparence / couleur: poudre de cristal blanc
● Pression de vapeur: 0,0589 mmhg à 25 ° C
● Point de fusion: 58-62ºC
● Indice de réfraction: 1,5500 (estimation)
● Point d'ébullition: 240,4 ° C à 760 mmHg
● Point de flash: 99.2ºC
● PSA：60,98000
● Densité: 1,452 g / cm3
● Logp: 0,74890

● xlogp3: -0.2
● Nombre de donneurs de liaison hydrogène: 0
● Compte d'accepteur de liaison hydrogène: 4
● Nombre de liens rotatifs: 0
● Masse exacte: 137.99867984
● Compte d'atomes lourds: 8
● Complexité: 141

Informations de sécurité

● Pictogramme (s):XN
● Codes de danger: xn
● Relevés: 40
● Énoncés de sécurité: 22-36

Utile

Cours chimiques:Autres classes -> composés de soufre
Smiles canoniques:C1COS (= O) (= O) OC1
Utilisations:Le 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxyde est un réactif utilisé dans la synthèse de désoxy salacinols via la réaction de couplage.

Introduction détaillée

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxydeest un composé hétérocyclique avec la formule chimique C3H6O2S2. Il est également connu sous le nom de dioxyde de dithiane ou de dioxydane. Le composé se compose d'un anneau à six chaînons avec trois atomes de carbone, un atome d'oxygène et deux atomes de soufre.
Le dioxyde de dithiane a une structure et une réactivité intéressantes en raison de la présence d'atomes de soufre et d'oxygène dans l'anneau. Il est largement utilisé comme élément de construction polyvalent et intermédiaire en synthèse organique. Le composé est principalement utilisé pour sa capacité à subir diverses réactions chimiques, ce qui en fait une ressource précieuse dans le développement de composés organiques.
Une application particulière de la 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxyde est son utilisation dans la synthèse de molécules organiques contenant du soufre. Il peut agir comme un précurseur approprié pour la préparation de divers composés hétérocycliques. Le composé participe facilement aux ajouts nucléophiles, aux réactions d'ouverture des anneaux et aux oxydations, ce qui en fait un outil polyvalent en chimie organique.
De plus, le dioxyde de dithiane joue un rôle important dans le domaine de la chimie médicinale. Certains dérivés de ce composé ont démontré des activités antimicrobiennes et antifongiques, par conséquent, ils sont intéressants à développer des agents thérapeutiques potentiels.
Les modèles de structure et de réactivité uniques de 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxyde en font un composé essentiel dans la synthèse organique et la recherche en chimie médicinale. Sa polyvalence dans diverses réactions chimiques et activités biologiques potentielles en fait une cible attrayante pour une exploration et une application plus approfondies.

Application

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxyde a plusieurs applications dans différents domaines. Certaines de ses applications notables comprennent:
Synthèse organique:Le dioxyde de dithiane est couramment utilisé comme bloc de construction polyvalent et intermédiaire en synthèse organique. Il peut subir diverses réactions chimiques, telles que les ajouts nucléophiles, les réactions d'ouverture de l'anneau et les oxydations. Ces réactions permettent la synthèse d'un large éventail de molécules organiques complexes.
Découverte de médicaments:Le dioxyde de dithiane et ses dérivés intéressent le domaine de la découverte de médicaments en raison de leurs activités biologiques potentielles. Certains dérivés ont montré des propriétés antimicrobiennes et antifongiques, ce qui en fait des candidats au développement de nouvelles thérapies.
CHIMIE DE COORDINATION DU MÉTAL:Le dioxyde de dithiane peut agir comme un ligand chélatant, formant des complexes de coordination stables avec divers ions de métal de transition. Ces complexes trouvent des applications en catalyse, en chimie inorganique et en science des matériaux.
Capteurs moléculaires:Les dérivés de dioxyde de dithiane ont été explorés pour leurs capacités de détection. En incorporant des groupes fonctionnels spécifiques, ils peuvent détecter les analytes cibles par des changements dans leurs propriétés optiques, électrochimiques ou fluorescentes. Cela les rend utiles dans le développement de capteurs moléculaires pour diverses applications, notamment la surveillance environnementale et les diagnostics biomédicaux.
Chimie des polymères:Le dioxyde de dithiane peut être utilisé comme monomère pour la synthèse des matériaux polymères. Son incorporation dans les chaînes en polymère peut fournir des propriétés uniques, telles qu'une flexibilité accrue ou une meilleure stabilité chimique.
Dans l'ensemble, les applications de 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxyde s'étendent dans différents domaines, y compris la synthèse organique, la découverte de médicaments, la chimie de la coordination des métaux, la détection moléculaire et la chimie des polymères.