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1,3-Propane sultone
Propriétés chimiques du propane sultone
| Point de fusion | 30-33 °C (éclairé) |
| Point d'ébullition | 180 °C/30 mmHg (lit.) |
| densité | 1,392 g/mL à 25 °C (lit.) |
| la pression de vapeur | 0,001-0,48Pa à 20-25℃ |
| indice de réfraction | 1,4332 (estimation) |
| Fp | >230 °F |
| température de stockage. | Atmosphère inerte, température ambiante |
| formulaire | poudre |
| couleur | Blanc ou incolore à jaune clair |
| Solubilité dans l'eau | Légèrement soluble |
| Point de congélation | 30,0 à 33,0 ℃ |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| BRN | 109782 |
| La stabilité: | Stable, mais sensible à l'humidité.Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes. |
| InChIKey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -2,86--0,28 à 20 ℃ |
| Référence de la base de données CAS | 1120-71-4 (référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | 1,2-oxathiolane, 2,2-dioxyde (1120-71-4) |
| CIRC | 2A (Vol.4, Sup 7, 71, 110) 2017 |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 1,3-Propane sultone (1120-71-4) |
Information de sécurité
| Codes de danger | T |
| Déclarations de risques | 45-21/22 |
| Déclarations de sécurité | 53-45-99 |
| RIDADR | ONU 2810 6.1/PG 3 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29349990 |
| Données sur les substances dangereuses | 1120-71-4 (données sur les substances dangereuses) |
Utilisation et synthèse du propane sultone
| Description | La propane sultone, également connue sous le nom de 1,3-propane sultone, a été produite pour la première fois aux États-Unis en 1963. La propane sultone existe à température ambiante sous forme de liquide incolore avec une odeur nauséabonde ou sous forme de solide cristallin blanc. |
| Propriétés chimiques | La 1,3-Propane sultone est un solide cristallin blanc ou un liquide incolore au-dessus de 30°C.Il dégage une odeur nauséabonde en fondant.Il est facilement soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques tels que les cétones, les esters et les hydrocarbures aromatiques. |
| Les usages | La 1,3-Propane sultone est utilisée comme intermédiaire chimique pour introduire le groupe sulfopropyle dans les molécules et pour conférer une solubilité dans l'eau et un caractère anionique aux molécules.Il est utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de fongicides, d'insecticides, de résines échangeuses de cations, de colorants, d'accélérateurs de vulcanisation, de détergents, d'agents moussants, de bactériostat et de divers autres produits chimiques et comme inhibiteur de corrosion pour l'acier doux (non revenu). |
| Application | La 1,3-Propanesultone est un ester sulfonique cyclique principalement utilisé pour introduire une fonctionnalité propane sulfonique dans la structure organique.Il a été utilisé dans la préparation de poly[2-éthynyl-N-(propylsulfonate)pyridinium bétaïne], d'un nouveau catalyseur liquide ionique acide supporté par poly(4-vinylpyridine), d'un nouveau catalyseur liquide ionique acide supporté par poly(4-vinylpyridine). La 1,3-Propanesultone peut être utilisée pour synthétiser : L'invention concerne un catalyseur de silice modifié par un liquide ionique acide fonctionnalisé par un acide sulfonique qui peut être utilisé dans l'hydrolyse de la cellulose. Sels fondus de type zwittérionique dotés de propriétés conductrices d'ions uniques. Silicones organofonctionnels zwitterioniques par quaternisation de silicones à fonctions amines organiques. |
| Préparation | La 1,3-propane sultone est produite commercialement en déshydratant l'acide gamma-hydroxy-propanesulfonique, qui est préparé à partir d'hydroxypropanesulfonate de sodium.ce sel de sodium est préparé par addition de bisulfite de sodium à de l'alcool allylique. |
| Définition | Le 1,3-Propane sultone est un sultone.Il est utilisé comme intermédiaire chimique.Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques d'oxydes de soufre.Les humains sont potentiellement exposés à des résidus de 1,3-propane sultone lorsqu'ils utilisent des produits fabriqués à partir de ce composé.Les principales voies d'exposition humaine potentielle à la 1,3-propane sultone sont l'ingestion et l'inhalation.Le contact avec ce produit chimique peut provoquer une légère irritation des yeux et de la peau.On peut raisonnablement s'attendre à ce qu'il soit cancérigène pour l'homme. |
| Description générale | La propanesultone est un liquide synthétique incolore ou un solide cristallin blanc facilement soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques tels que les cétones, les esters et les hydrocarbures aromatiques.Point de fusion 86°F.Libère une odeur nauséabonde lors de la fusion. |
| Réactions à l'air et à l'eau | Soluble dans l'eau [Hawley]. |
| Profil de réactivité | La 1,3-propanesultone réagit lentement avec l'eau pour donner de l'acide 3-hydroxopropanesulfonique.Cette réaction peut être accélérée par l'acide.Peut réagir avec des agents réducteurs puissants pour donner du sulfure d'hydrogène toxique et inflammable. |
| Danger | Cancérogène possible. |
| Danger pour la santé | Le propane sultone est cancérigène chez les animaux de laboratoire et soupçonné d'être cancérogène pour l'homme.Aucune donnée humaine n’est disponible.C'est un cancérigène chez le rat lorsqu'il est administré par voie orale, intraveineuse ou par exposition prénatale et un cancérigène local chez la souris et le rat lorsqu'il est administré par voie sous-cutanée. |
| Inflammabilité et explosibilité | Ininflammable |
| Profil de sécurité | Cancérogène confirmé avec des données expérimentales cancérigènes, néoplastigènes, tumorigènes et tératogènes.Poison par voie sous-cutanée.Modérément toxique par contact cutané et par voie intrapéritonéale.Données sur les mutations humaines rapportées.Impliqué comme cancérogène pour le cerveau humain.Un irritant.Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de SOx. |
| Exposition potentielle | Il existe un danger potentiel pour les personnes impliquées dans l'utilisation de cet intermédiaire chimique si l'introduction du groupe sulfopropyle (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) dans les molécules d'autres produits. |
| Cancérogénicité | Il est raisonnable de s'attendre à ce que la 1,3-propane sultone soit cancérigène pour l'humain sur la base de preuves suffisantes de cancérogénicité issues d'études sur des animaux de laboratoire. |
| Devenir dans l'environnement | Voies et voies et propriétés physicochimiques pertinentes Aspect : solide cristallin blanc ou liquide incolore. Solubilités : facilement soluble dans les cétones, les esters et les hydrocarbures aromatiques ;insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques;et soluble dans l'eau (100 g-1). Comportement de répartition dans l'eau, les sédiments et le sol Si la 1,3-propane sultone est rejetée dans le sol, on s'attendra à ce qu'elle s'hydrolyse rapidement si le sol est humide, sur la base de l'hydrolyse rapide observée en solution aqueuse.Étant donné qu'elle s'hydrolyse rapidement, l'adsorption et la volatilisation à partir du sol humide ne devraient pas constituer des processus importants, bien qu'aucune donnée spécifique concernant le devenir de la 1,3-propane sultone dans le sol n'ait été trouvée.S’il est rejeté dans l’eau, il devrait s’hydrolyser rapidement.Le produit de l’hydrolyse est l’acide 3-hydroxy-1-propansulfonique.Puisqu'il s'hydrolyse rapidement, la bioconcentration, la volatilisation et l'adsorption sur les sédiments et les matières en suspension ne devraient pas être des processus importants.S'il est rejeté dans l'atmosphère, il sera sensible à la photooxydation via une réaction en phase vapeur avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement avec une demi-vie estimée à 8 jours pour ce processus. |
| Expédition | UN2811 Solides toxiques, organiques, nsa, classe de danger : 6.1 ;Étiquettes : 6.1-Matériaux toxiques, nom technique requis.UN2810 Liquides toxiques, organiques, nsa, classe de danger : 6.1 ;Étiquettes : 6.1-Matériaux toxiques, nom technique requis. |
| Évaluation de la toxicité | La réaction de la propane sultone avec la guanosine et l'ADN à un pH de 6 à 7,5 a donné une N7-alkylguanosine comme produit principal (> 90 %).Des preuves similaires suggèrent que deux des adduits mineurs étaient des dérivés N1- et N6-alkyles, représentant respectivement environ 1,6 et 0,5 % du total des adduits.La N7- et la N1-alkylguanine ont également été détectées dans l'ADN ayant réagi avec la propane sultone. |
| Incompatibilités | Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ;tout contact peut provoquer des incendies ou des explosions.Tenir à l'écart des matières alcalines, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides et des époxydes. |
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