1,3-Diméthylurée

Brève description:

Nom du produit :1,3-Diméthylurée

Synonymes :Usine de 1,3-diméthylurée ; Usine de N,N'-diméthylurée ; 1,3-diméthylurée COA TDS MSDS ; n,n'-diméthylharnstoff ; n,n'-diméthyl-ure ; N,N'-Diméthylharnstoff ; Diméthylurée symétrique ; diméthylurée symétrique

CAS :96-31-1

MF :C3H8N2O

MO :88.11

EINECS :202-498-7

Catégories de produits:Biologie chimique ; chimie des peptides ; petites molécules bioactives ; blocs de construction ; composés carbonylés ; biologie cellulaire ; matériaux fonctionnels ; matériaux optiques organiques non linéaires ; synthèse chimique ; DIG-DY ; blocs de construction organiques ; urées ; acides aminés Boc standard ; dérivés d'acides aminés ; bc0001

Fichier Mol :96-31-1.mol

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Détail du produit

Mots clés du produit

Propriétés chimiques de la diméthylurée

Point de fusion	101-104 °C(allumé.)
Point d'ébullition	268-270 °C(allumé.)
densité	1.142
la pression de vapeur	6 hPa (115 °C)
indice de réfraction	1,4715 (estimation)
Fp	157 °C
température de stockage.	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	H₂O : 0,1 g/mL, clair, incolore
pka	14,57 ± 0,46 (prédit)
formulaire	Cristaux
couleur	Blanc
PH	9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Solubilité dans l'eau	765 g/L (21,5 ºC)
BRN	1740672
InChIKey	MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0,783 à 25℃
Référence de la base de données CAS	96-31-1 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Urée, N,N'-diméthyl-(96-31-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	1,3-Diméthylurée (96-31-1)

Information de sécurité

Déclarations de risques	62-63-68
Déclarations de sécurité	22-24/25
WGK Allemagne	1
RTECS	YS9868000
F	10-21
La température d'auto-inflammation	400 °C
TSCA	Oui
Code SH	29241900
Données sur les substances dangereuses	96-31-1 (données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le Lapin : 4000 mg/kg

Utilisation et synthèse de la diméthylurée

Description	La 1, 3-diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.C'est une poudre cristalline incolore et peu toxique.Il est également utilisé pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.Dans l'industrie textile, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.Le Registre suisse des produits contient 38 produits contenant de la 1,3-diméthylurée, dont 17 produits destinés à l'usage des consommateurs.Les types de produits sont par exemple les peintures et les produits de nettoyage.La teneur en 1,3-diméthylurée des produits de consommation peut atteindre 10 % (Registre suisse des produits, 2003).Une utilisation en cosmétique a été proposée, mais aucune information n'est disponible quant à son utilisation réelle dans de telles applications.
Propriétés chimiques	cristaux blancs
Les usages	N,NLa ′-Diméthylurée peut être utilisée : Comme matière première pour synthétiserN,N′-diméthyl-6-aminouracile. En combinaison avec des dérivés de β-cyclodextrine, pour former des mélanges à bas point de fusion (LMM), qui peuvent être utilisés comme solvants pour l'hydroformylation et les réactions de Tsuji-Trost. SynthétiserN,N'-disubstituées-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones via condensation Biginelli dans des conditions sans solvant.
Définition	ChEBI : membre de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
Description générale	Cristaux incolores.
Réactions à l'air et à l'eau	Soluble dans l'eau.
Profil de réactivité	La 1,3-diméthylurée est un amide.Les amides/imides réagissent avec les composés azoïques et diazoïques pour générer des gaz toxiques.Les gaz inflammables sont formés par la réaction d’amides/imides organiques avec des agents réducteurs puissants.Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau).Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former des sels.Autrement dit, ils peuvent réagir comme des acides.Le mélange d'amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 génère le nitrile correspondant.La combustion de ces composés génère des oxydes mixtes d'azote (NOx).
Danger pour la santé	RISQUES AIGUS/CHRONIQUES : Lorsqu'elle est chauffée jusqu'à décomposition, la 1,3-diméthylurée émet des fumées toxiques.
Risque d'incendie	Les données sur le point d'éclair pour la 1,3-diméthylurée ne sont pas disponibles ;La 1,3-diméthylurée est probablement combustible.
Profil de sécurité	Modérément toxique par voie intrapéritonéale.Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux.Données sur les mutations humaines rapportées.Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.
Méthodes de purification	Cristalliser l'urée dans l'acétone/éther diéthylique en la refroidissant dans un bain de glace.Cristallisez-le également dans EtOH et séchez-le à 50°/5 mm pendant 24 heures [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.]