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Des produits

1,3-Diméthylurée N,N'-Diméthylurée

Brève description:


  • Nom chimique:1,3-Diméthylurée N,N'-Diméthylurée
  • N ° CAS.:96-31-1
  • CAS obsolète :475470-59-8
  • Formule moléculaire:C3H8N2O
  • Compter les atomes :3 atomes de carbone, 8 atomes d'hydrogène, 2 atomes d'azote, 1 atomes d'oxygène,
  • Masse moléculaire:88.1093
  • Code HS. :3102.10
  • Numéro de la Communauté européenne (CE) :202-498-7
  • Numéro ICSC :1745
  • Numéro NSC :24823,14910
  • UNII :WAM6DR9I4X
  • ID de la substance DSSTox :DTXSID5025156
  • Numéro Nikkaji :J4.720A
  • Wikipédia:Diméthylurée
  • Wikidonnées :Q419740
  • ID de l'atelier de métabolomique :43738
  • ID ChEMBL :CHEMBL1234380
  • Fichier Mol : 96-31-1.mol
  • Détail du produit

    Mots clés du produit

    produit (1)

    Propriété chimique de la 1,3-diméthylurée

    ● Aspect/Couleur : flocon blanc
    ● Pression de vapeur : 0,00744 mmHg à 250
    ● Point de fusion : 101-104 °C (lit.)
    ● Indice de réfraction : 1,413
    ● Point d'ébullition : 269 Cat 760 mmHg
    ● PKA : 14.5710.46 (prédit)
    ● Point d'éclair : 124,3 °C
    ● PSA : 41,13000
    ● Densité : 0,949 g/cm3
    ● LogP : 0,32700
    ● Température de stockage : stocker à température ambiante.

    ● Solubilité. : H2O : 0,1 g/mL, clair, d
    ● Solubilité dans l'eau. : 765 g/L (21,5 C)
    ● XLLogP3 : -0,5
    ● Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
    ● Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
    ● Nombre de liaisons rotatives : 0
    ● Masse exacte : 88,063662883
    ● Nombre d'atomes lourds : 6
    ● Complexité : 46,8

    Pureté/Qualité

    99 %, *données provenant des fournisseurs bruts

    N,N"-Diméthylurée *données provenant des fournisseurs de réactifs

    Informations de sécurité

    ● Pictogramme(s) :
    ● Codes de danger :
    ● Déclarations : 62-63-68
    ● Déclarations de sécurité : 22-24/25

    Fichiers MSDS

    Fichier SDS de LookChem

    Utile

    ● Classes chimiques : composés azotés -> composés d'urée
    ● SOURIRES canoniques : CNC(=O)NC
    ● Risque d'inhalation : Aucune indication ne peut être donnée sur la vitesse à laquelle une concentration nocive de cette substance dans l'air est atteinte.
    ● Effets d'une exposition à court terme : La substance est légèrement irritante pour les yeux et la peau.
    ● Description : 1, 3-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.C'est une poudre cristalline incolore et peu toxique.Il est également utilisé pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.Dans l'industrie textile, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.Le Registre suisse des produits contient 38 produits contenant de la 1,3-diméthylurée, dont 17 produits destinés à l'usage des consommateurs.Les types de produits sont par exemple les peintures et les produits de nettoyage.La teneur en 1,3-diméthylurée des produits de consommation peut atteindre 10 % (Registre suisse des produits, 2003).Une utilisation en cosmétique a été proposée, mais aucune information n'est disponible quant à son utilisation réelle dans de telles applications. La 1,3-diméthylurée est un composé organique de formule (CH3)2NC(O)NH2.C'est un solide cristallin incolore à haute solubilité dans l'eau.La 1,3-diméthylurée est couramment utilisée comme solvant et catalyseur en synthèse organique.Il peut être utilisé dans la synthèse de divers composés tels que des colorants, des colorants fluorescents et des plastiques.Dans l'industrie pharmaceutique, la 1,3-diméthylurée est également utilisée pour synthétiser certains intermédiaires pharmaceutiques.De plus, il est utilisé dans des industries telles que les revêtements et les adhésifs.Il est important de noter que la 1,3-diméthylurée est irritante pour la peau et les yeux. Des précautions de sécurité appropriées doivent donc être prises lors de la manipulation.
    ● Utilisations : La N,N′-Diméthylurée peut être utilisée : Comme matière première pour synthétiser le N,N′-diméthyl-6-aminouracile.En combinaison avec des dérivés de β-cyclodextrine, pour former des mélanges à bas point de fusion (LMM), qui peuvent être utilisés comme solvants pour l'hydroformylation et les réactions de Tsuji-Trost. Pour synthétiser des N,N′-disubstitués-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones via Condensation Biginelli dans des conditions sans solvant.


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